Kuten me kaikki tiedämme, A33 on tuote, jota käytetään yleisesti polyuretaanin katalyyttisissä reaktioissa. Määritelmän mukaan se on trietyleenidiamiiniliuos, jonka massaosuus on 33 % ja liuenneena aineena trietyleenidiamiini. Koska trietyleenidiamiini on huoneenlämmössä kiinteää, käyttötarkoituksen helpottamiseksi se liuotetaan yleensä dioleihin, ja liuottimina käytettyjä dioleja ovat yleensä DPG, DEG, EG, PG, BDO, DMEA jne.
Trietyleenidiamiinilla, joka tunnetaan myös nimellä 1,4-diatsabisyklo[2.2.2]oktaani, trietyleenidiamiini, trietyleenidiamiini, on lievä ammoniakin haju ja erittäin vähäinen myrkyllisyys. Hiirten tappava myrkytysannos LD50 on 2 g/kg. Sen molekyylirakenteessa on ainutlaatuinen häkkirakenne, jossa kaksi typpiatomia on liitetty suoraan kolmeen eteeniryhmään muodostaen bimolekulaarisen rakenteen, joka on erittäin tiheä ja symmetrinen. Koska typpiatomissa ei vain ole muita steeristä estettä lisääviä substituentteja, vaan sillä on myös pari hyvin helposti saatavilla olevia tyhjiä elektroneja, katalyyttisen vaahdotussysteemissä karbamaattisidoksen muodostumisen jälkeen trietyleenidiamiini vapautuu ja osallistuu seuraavaan katalyyttiin. reaktioprosessi. Siksi, vaikka trietyleenidiamiini ei ole vahva emäs, sillä on erittäin korkea katalyyttinen aktiivisuus isosyanaattiryhmien ja aktiivisten vetyyhdisteiden reaktiossa. Arvioiden mukaan vesi/polyoli-sekoitusjärjestelmässä reaktio geeliytymiseen on 80 %. 20 % vaahtoutumisreaktiosta.
Useita trietyleenidiamiinin synteesimenetelmiä
1. Trietyleenidiamiinin synteesi polyamiiniyhdisteiden, kuten etyleenidiamiinin, korkean lämpötilan deaminaatiolla katalyyttimuunnetun zeoliitin vaikutuksesta on tällä hetkellä laajalti tutkittu ja käytetty prosessi.
2. Piperatsiini ja piperatsiinietyylijohdannaiset, kuten N-hydroksietyylipiperatsiini, N-aminoetyylipiperatsiini jne. trietyleenidiamiinin syntetisoimiseksi.
3. Hydroksietyyliamiiniyhdisteiden dehydratointi trietyleenidiamiinin syntetisoimiseksi. Tässä prosessissa käytetään raaka-aineina etanoliamiinia tai dietanoliamiinia, trietanoliamiinia jne., se reagoi ammoniakkiveden jne. kanssa katalyytin katalyysin alaisena ja saa tuotteen kondensaation ja dehydraation kautta.
No, yllä oleva on vähän tietoa A33:sta.
